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阿斯利康高管:中国疫苗产速“破世界纪录”,未来5年是国内医药产业走向世界高峰期

【环球时报-环球网报道 记者 赵觉珵】“国内医药企业在疫情中的迅速反应体现出中国生物医药产业的发展已进入到一个非常好的阶段。未来5年将是中国生物医药产业弯道超车、走向世界的一个高峰期”。阿斯利康全球执行副总裁、国际业务及中国总裁王磊26日在2021中关村论坛全球企业家创新论坛期间接受《环球时报》记者专访时如此评价中国生物医药产业。王磊表示,阿斯利康希望发挥出桥梁作用,将国内的创新产品带向世界。

去年新冠疫情暴发后,中国企业开始快速推进新冠疫苗的研发与生产。截至目前,国内已有7款新冠疫苗获批附条件上市或开展紧急使用,其中两款被列入世界卫生组织紧急使用清单。

对于中国企业在新冠疫苗领域取得的成绩,王磊在采访中表示这“值得祝贺”。王磊认为,中国新冠疫苗,尤其是灭活疫苗的迅速的研发和投产,离不开国家的指导和企业自身的反应速度。“我们也看到新一代的新冠疫苗正在研发之中,这些均凸显出中国政府的支持力度以及生物医药产业的发展”,王磊认为,中国疫苗企业在生产方面的速度“打破了世界纪录”。

作为全球制药巨头,阿斯利康也与牛津大学研发了腺病毒载体新冠疫苗。此前,阿斯利康与中国康泰生物签署了上述新冠疫苗的独家授权协议。目前,该疫苗已完成临床前研究并在国内提交了临床试验申请。

据王磊介绍,针对新冠肺炎,阿斯利康也在通过药明生物进行治疗性抗体的原料供应。阿斯利康的治疗性抗体在Ⅲ期临床试验中取得了较好的新冠肺炎预防效果,可以成为针对高危人群和免疫缺陷人群的补充预防措施。目前,这一新冠治疗性抗体也正在中国申请Ⅰ期、Ⅱ期临床试验。

在新冠肺炎防治领域的研发与合作仅是阿斯利康在华业务的冰山一角。其披露的2020年财报显示,阿斯利康在中国的收入达53.75亿美元,占全球收入的20.2%,仅次于美国市场。

王磊在采访中强调,他对未来中国医药市场充满信心。一方面,国家加快了新药审批,中国的药品监管和审批机构开始加入国际组织,中国的审批结果也受到国际认可;另一方面,医保评审调整到每年进行,民众得到新药的速度越来越快。“当然,中国人口众多,以价换量是不可避免的,我们也理解并积极参与国家的集采、医保谈判”,王磊说,在中国一定要适应中国国情。

谈及阿斯利康在中国本土化经营的规划,王磊介绍称,阿斯利康还会继续将研发成果带到中国,同时也希望与本土的初创企业展开研发合作,助力中国的新药研发,并且利用阿斯利康的国际化平台将这些新药带向世界,令各国民众都从中国创新中收益。

由中关村发展集团和《环球时报》社共同主办的全球企业家创新论坛26日在2021中关村论坛期间举办。论坛邀请了世界500强企业代表、中国知名企业领袖共议前沿科技和未来产业发展趋势,共商全球开放合作创新规则,共享全球企业创新发展理念,传播企业家创新精神。



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