全部无效！世界卫生组织：最大规模新冠临床试验以失望结局告终

早在今年3月新型冠状病毒肺炎问世之初，世卫组织就决定启动一项大型团结试验，寻找治疗新冠状病毒肺炎的新疗法。这种新型冠状病毒肺炎目前正在被世卫组织使用，世卫组织已经给出了最终结果，包括包括里德在内的4种候选药物，它对新冠状病毒肺炎的治疗没有效果或效果甚微。

新型冠状病毒肺炎（WHO）今年3月20日宣布了一项名为团结（United）的全球临床试验，以测试多种候选疗法治疗新冠状病毒肺炎的有效性。研究结果发表在3月20日。在这一消息公布后大约一周，第一名受试者加入了在挪威进行的大型试验。截至10月2日，共有43个国家批准招募受试者，30个国家已经在进行试验。

据世界卫生组织官方网站介绍，“团结”临床试验是一项全球性、随机对照、适应性设计的临床试验。包括1个对照组和4个实验组。对照组的患者接受了本国现行的标准治疗，而其他四个实验组除了标准治疗外，还接受了额外的药物治疗。实验组采用羟氯喹、HIV药物洛匹那韦/利托那韦、洛匹那韦/利托那韦+拉奇韦、洛匹那韦/利托那韦+干扰素-β治疗。

然而，随着各研究单位部分患者的临床资料公布，他们发现拉迪韦和干扰素β似乎只有一种效果，因此他们取消了这两种药物与洛比那韦/利托那韦在后续治疗组的联合用药。

新冠状病毒肺炎是四个治疗组的新数据。世卫组织最近就这4个治疗组给出了一份大数据分析报告。最后的结果可能令人失望：这4种药物在治疗新冠肺炎方面无效或无效。根据400多家医院和大约12000名受试者的临床试验结果，即使使用了这四种药物，患者的生存率也没有提高，包括对受体的高期望没有显现效果。目前，世卫组织已在预印本网站medrxiv上公布了“团结”临床试验报告。

事实上，早在6月，世卫组织就已经停止了羟氯喹和洛比那韦/利托那韦的试验，因为当时英国发表的一份临床报告显示，这两种药物都不能提高患者的生存率。

康复还招募了数千名患者参与羟氯喹试验，其中1542名患者用于测试羟氯喹的疗效，3123名患者作为常规治疗的对照。28天后，羟氯喹组和对照组的死亡率分别为25.7%和23.5%。从数据来看，羟氯喹的死亡率略高。

美国食品和药物管理局前成员罗伯特·加利福尼亚评论说：“这项研究排除了患者使用羟氯喹的必要性。这种药物只能说是有反应性的，“新型冠状病毒肺炎，更重要的是，在这两项研究发表后，世卫组织已经进行了评估，并决定停止这两种药物的后续临床试验。结果已经非常明显。

为什么世卫组织宣布这两项审判一启动就可以终止审判？因为康复报告给出了临床试验的真实标准：大样本和随机样本。一般来说，“随机性”可以观察到，但“大”难以实现。在流行期间，许多研究希望给科学界的其他同事一些启发性的临床结果。”但许多研究只招募了三四百人参加临床试验，这很难产生完整的结果，”世卫组织免疫、疫苗和生物制品部的医务人员安娜·玛丽亚说。