峰哥博客
美国的新冠肺炎疫情如今加剧扩散，除了防疫物资出现短缺外，快速试剂盒的数量也严重不足。不过最近美国FDA针对疫情研制出了一种快速诊断技术，大大提高了其确诊的速率。
宣布这一消息后，白宫方面如释重负，也一片欢呼雀跃。不过高兴之余，当他们了解到中国的检测仅仅用短短15分钟就能够确诊病例， 最后的诊断时间仅仅为20秒，而自己依然要用长达2700秒才能够出结果，也让他们陷入了沉默之中。
美国取得疫情检测方面的突破
美国迫于自身检测能力无法满足当前确诊需求的情况下，才开始想办法提高自己的检测效率，可见其对新冠肺炎疫情的态度和之前有所不同。
看到美国疾控中心方面的检测试剂远远无法满足需求，所以FDA才开始加大了研发力度。这对被疫情严重侵袭的美国来讲，似乎已经取得了重大的突破。
然而就在美国大肆宣传自己已经提高了检测的效率的同时，才发现自己的检测速度远不及中国大陆。
在中国，经过两个多月的磨练，医务人员已经能够在短短的15分钟之内就能够提供准确率高达96%的结果。这与一开始的人工检测方式费时又费力相比，已经是世界上最为先进的检测水平。
与中国相比存在差距 病床数目严重不足
在这次的疫情中，我们也吸取了很多的经验。之前的检测结果往往有所片面，仅仅通过单纯的核酸检测，往往无法得到最准确的结果。或者是用了白肺的诊断方式，结果也会出现偏差。
在这样的情况下，钟南山的团队与阿里巴巴开发了一套人工智能的检测诊断系统。它是一款基于大数据的综合诊断系统，诊断时间不超过20秒。
这种诊断方式和美国目前推出的快速诊断法原理是相同的，是基于大数据的方式，能够利用现有的数据进行辅助诊断，大大提高了诊疗的效率和准确度。美国虽然已经在诊断上取得了突破，还面临着较大的病床短缺的问题。
毕竟世界上没有第二个像中国一样在几天内建设医院的国家了，美国所谓的医疗船并不能满足新冠肺炎患者的接纳和诊疗条件。
如今美国的确诊人数已经突破18万，位居全球首位。如此庞大的数字，其实暴露出了美国应对突发性公共卫生事件的能力严重不足。
不过就其在快速诊断系统方面的突破，也证明了这个国家的生物医疗和软件开发领域还是有着一定的优势。相比之下，中国更要在该领域有所突破，努力赶超美国。
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作者:
F_Robot，
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原文地址《
新设备2700秒测出结果，白宫一片欢呼雀跃，得知中方20秒后沉默》发布于2020-4-3
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